染色体异常有什么症状

染色体异常包括染色体的数目异常和结构异常，一般染色体异常的缓则本身没有太大的一些表现，但是在孕育下一代的时候，可能会存在一些异常的表现，下面就来详细了解一下染色体异常的宝宝都会有些什么症状。

染色体异常异常现状

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体，搭载人体遗传物质的主要载体。染色体异常也叫染色体发育不全，通常表现为染色体缺失、易位、数目增加、重复、三倍体发生等。

据调查，染色体异常的携带者相当多，大约每200个新生儿中就有1个患有染色体异常。一旦父母任何一方出现染色体异常的现象，都容易造成胚胎不着床、流产、胎停，畸形儿等情况。甚至还会造成携带有遗传病的患儿出现，如特纳氏综合征、克氏综合征等。所以染色体异常是造成胎儿出生缺陷的重要因素。

1什么是染色体异常

染色体异常，俗称染色体病，是由于遗传物质——染色体的变化引起的。正常人有22对常染色体，1对性染色体。染色体的完整性提供了完整的遗传物质，保证了人体功能结构的正常。每个人的染色体一半来自母亲，一半来自父亲。因此男性精子里只有一半染色体，而女性卵子里也只有一半染色体，他们0.5+0.5=1。

孩子是父母的一种传承，染色体和基因就相当于一套独有的密码。人类一共拥有23对染色体，其中的22对被称为常染色体，而另外一对被称为性染色体，这对性染色体则决定了胚胎的性别，男性为XY，女性为XX。

同理，初级卵母细胞和人类的其他细胞一样，拥有46条染色体。初级卵母细胞通过减数分裂形成只有一半染色体的卵细胞，22条常染色体和1条性染色体。

想要理解胎儿染色体异常是怎么产生的，还要从分裂过程入手。人类的22条常染色体都有一个和自己形态、结构基本相同的染色体，叫做同源染色体。在形成精子和卵子的过程中，每1条染色体都会复制出和自己一模一样的染色体，中间被一根线绑着，这两条染色体称为姐妹染色单体。

正常的分裂状态是同源染色体分离，姐妹染色单体也分离，如果在减数分裂时出现同源染色体不分离或者姐妹染色单体不分离，这就形成了染色体异常的精子/卵子。如果非同源染色体部分易位(交换位置)，精子/卵子的染色体也会出现异常。

为什么会染色体异常?如何备免胎儿染色体异常!

　每个新生命的到来，其实都会给一个家庭带来愉悦和希望，但意外的流产却轻易打破了这个美好的现象。其实，流产的原因有很多，而其中的胎儿染色体异常是最常见的。如果怀孕后又发生自然流产，那相信很多夫妻都非常困惑：明明两个人在怀孕前都检查过染色体了，而且都没有发现有异常，那么胎儿为什么还会有染色体异常呢?

胎儿为什么会染色体异常?

　其实大家都知道，人的遗传物质储存在染色体内，不同的染色体所发挥的功能就不同。而对于染色体异常的胎儿来说，这种情况确实比较麻烦。所以，在这里比较提醒各位孕妇，怀孕后的饮食要特别注意，不能太肆无忌惮，同时要做好各种产前检查，当然最重要的还是染色体检查。而胎儿染色体异常的原因包括以下2点：

　1、怀孕前三个月是危险期，同时也是不稳定期，更是流产的高危时期。而对于这种自发性的流产，很多是因为胎儿染色体异常所致，可以说是一种自然淘汰现象。

　2、当然，胎儿染色体异常也有可能跟男性有关。因为如果男性长期服用药物，则会影响精子质量，同时也会产生不良的影响。