常染色体显性遗传病是什么，和显性遗传有什么不同

　　相信在大家小的时候，一定会听到不少“近亲不能结婚”的一些说法，当时虽然不太理解，但总感觉说得很有道理。近亲结婚从医学上讲，生下来的孩子更容易患心脏病，弱智，先天性耳聋，或者是先天性失明。而且易患高血压，精神分裂症，无脑儿，癫痫等多基因的遗传疾病，这些都可能发生在近亲结婚的所生子女身上。

1常染色体显性遗传病预防

1、婚前健康检查

已确定恋爱关系的男女，在办理结婚登记手续之前应做一次全面系统的健康检查。尤其要注意的是，避免近亲结婚。近亲结婚的后代患有智力低下、先天性畸形和各种遗传病等比非近亲结婚的要多出好几倍。

2、孕前遗传咨询

男女双方或一方，如果亲属中有遗传病患者，担心婚后是否会生出同样遗传病患儿，应咨询他们能否结婚，如果结婚后果是否很严重;双方中一方患有某种疾病，但不知是否遗传病，可否结婚，传给后代的机会如何医生会对此作出明确的诊断，并且告知合理的处理方法。

3、产前筛查避免患儿出生

产前筛查主要是针对一些目前没有很好的治疗方法的疾病，其目的是防止有缺陷患儿的出生。一般在怀孕16周-20周的时候进行，抽孕妇的外周血2-3毫升检查，如果发现高危可能性(高危因素超过1/270)，则需进一步抽羊水培养，确诊。

常染色体显性遗传病，有多囊肾，舞蹈病，家族性高胆固醇血症，多指(趾)症，并指(趾)症，结节性硬化病，多发性家族结肠息肉症，神经纤维瘤病，先天性软骨发育不全，视网膜母细胞瘤等疾病。

遗传染色体因素

依据调查显示，一些患者夫妇染色体或者是胚胎染色体的确存在异常。相关更精准专业问题需要咨询生殖遗传医师以及进行相关检查。

常染色体隐性遗传(AR)

遗传病基因位于常染色体上，其性质是隐性的，具有以下特点：

1、患者双亲不发病且是携带者，子女中会出现患者、携带者、健康人的概率分别为1/4、1/2和1/4。

2、患者同胞中男女患病机会均等。患者表现型正常的同胞，有2/3的可能性为携带者，这种携带者又被称为可能携带者。

3、患者子女中，一般不发病，不出现连续传递现象。多为散发或隔代遗传。

4、如果近亲结婚，子女的发病率会更加。

遗传和染色体原因

人类胚胎染色体异常也就是遗传因素是试管多次失败的主要因素之一，各种研究表明，35岁之后的人类卵细胞染色体异常率显著增加。女性自卵受精年龄超过40岁容易导致质量差的胚胎产生，几乎有75%会有染色体异常问题。因此，大龄妇女试管婴儿成功率更低。

女性年龄越大染色体越容易异常

据不孕不育专家研究表明，年龄较大的女性卵子容易拥有无效纺锤体，无法进行正确的染色体配对。而精子中的染色体异常，也可能会导致染色体异常的胚胎，但发生率很小。综合来看，女性卵子对胚胎染色体异常的影响更大。

但如今针对染色体问题大部分生殖医院已经完全具备了第三代试管婴儿的PGD/PDS染色体检测技术，以防止这方面导致的失败。PGD/PGS筛查可以排除染色体或者单基因异常造成的上百种疾病，更好的保证了试管成功率。